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線部をクリックし、相談先の参考にしてください。 薬に関する相談（薬の使用方法、副作用、飲み合わせやジェネリック医薬品に関する相談） ３厚生労働省等に報告する場合 次の下線部をクリックし、リンク先の指示に従ってください。 （独）医

根拠法令 診療録 最終記載日から5年 医師法（外部サイトへリンク）第24条 歯科医師法（外部サイトへリンク）第23条 医薬品関連 指定再生医療等製品（外部サイトへリンク）を使用した記録 最終使用日から20年 医療法施行規則（外部サイト

在地） 《2》責任役員（法人開設） 《3》構造設備 《4》通常の営業日及び営業時間 《5》管理者、資格者に係る事項 《6》放射性医薬品 《7》兼営事業 《8》薬局で取扱う医薬品の区分 《9》薬局の名称 《10》相談時及び緊急時の連絡先 《11》薬剤師不在時間の有無 特定販売

切に運用してください。 指針及び手順書の内容については、以下を参照してください。 平成29年1月に発生した偽造医薬品流通事案を受け、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する

が進んだとはいえ、地方ではそれらが行き届かず、病に罹患しても手遅れとなって死に至ることも多いことを指摘し、医薬品入手の地域差を是正することを目的とすると述べられているとのことであります。その薬品の品質保証を担

たことによるものと疑われる症状（副反応を疑う症状）のうち、定められたものが出たことを知った場合は、速やかにPMDA（医薬品医療機器総合機構）に報告をお願いします。 医薬関係者からの報告（PMDA：独立行政法人医薬品医療機器総合機構）（外

があった日から令和10年3月31日まで） 対象となる商品 　以下の要件をすべて満たすものとします。 　ただし、食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、農薬、工事における工法及び技術、申請時点で販売を開始していない商品及び過去に申請した実績

サイトへリンク） 国立健康危機管理研究機構（外部サイトへリンク）（別ウインドウで開く）（外部サイトへリンク） 国立医薬品食品衛生研究所（外部サイトへリンク） 国立環境研究所（外部サイトへリンク） 千葉県衛生研究所（外部サイトへリンク）

でお問い合わせください。 項目 管理者の管理責任について 雇用時の医療従事者の免許確認の徹底について 医薬品の取扱いについて 診療用放射線について 医療安全管理体制について 診療所における検体検査について 診療録の記載

おける夜間・休日等の調剤を行う薬剤師、隣接する医療機関の医師等 2.兼営事業が下記のいずれかに該当するとき 医薬品医療機器等法上の許可（薬局、店舗販売業、卸売販売業、医療機器修理業等）のほか、毒物及び劇物取締法の販売業・輸入